哪里可以检测洁净服?中析研究所检测中心提供洁净服检测服务，出具的洁净服检测报告支持扫码查询真伪。服务项目：颗粒排放、纤维释放、抗静电、微生物、化学残留、耐性测试、舒适性、尺寸合身及电性能等。实验室工程师严格按照相关标准进行实验，并且提供非标实验定制服务。

　　检测周期:7-15个工作日，参考周期

　　检测样品

　　普通级洁净服(Class A)：通常用于低风险环境，如实验室的一般洁净区，如无菌操作或微尘环境中，要求防止皮肤上的油脂、毛发等污染。

　　中级洁净服(Class B)：用于对污染控制要求较高的环境，如精密电子或生物实验室，能有效阻隔微尘和基本的细菌。

　　高级洁净服(Class C)：适用于洁净度要求极高、极敏感的环境，如制药、半导体或生物技术行业中的洁净室，要求防尘和防止病毒孢子的传播。

　　ISO 5/Class 100：在电子、航天和半导体行业，这是最为严格的洁净等级，主要用于电子组件的组装和测试。

　　ISO 7/Class 10：适用于实验室的洁净工作台，用于处理无菌操作或需要极高洁净度的样本。

　　ISO 9/Class 1000：较宽松的洁净级别，常用于组装和包装过程的洁净区。

　　ISO 10/Class 10,000：一般洁净工作区，适合于对微粒控制要求不太高的环境。

　　ISO 13/Class 100,000：日常办公环境或一般实验室，通常可接受的微粒控制水平。

　　检测项目

　　颗粒排放、纤维释放、抗静电、微生物、化学残留、耐性测试、舒适性、尺寸合身及电性能。

　　检测方法

　　颗粒物排放测试(PELT)：显微镜或专用仪器观察洗涤后的衣物表面和内部可能的纤维、微粒残留。

　　纤维释放试验：采用显微镜、光谱分析或生物毒性测试，验证在洗涤后纤维的残留和潜在风险。

　　抗静电测试：测量静电电阻、泄漏电流，使用静电计和电导率仪进行。

　　微生物检测：通过培养法(如平板计数法)分析样服用蒸馏水或缓冲液浸泡后的微生物数量。

　　化学残留分析：透过溶剂提取、气相色谱法(GC)、液相色谱法(HPLC)等测定潜在有害化学物质。

　　耐性测试：通过加速磨损实验、洗涤试验和化学品处理测试等评估材料的耐用性。

　　透气性能测试：通常通过透气系数测试，也可以通过热解析重量损失法评估。

　　舒适性评估：通过热舒适度、湿度穿透性等试验，以及穿着者反馈。

　　电性能测量：对于电子洁净服，进行表面电阻、泄露电流和静电迁移率的测试。

　　尺寸与合身性检查：直接测量或使用人体模型来确保尺寸准确并与使用者身材匹配。

　　检测仪器

　　显微镜、激光粒度仪、静电测试仪、色谱仪、电导率仪、热解析仪。

　　检测标准

　　T/HEBQIA 077-2022 可重复用洁净服

　　YY/T 0506.1-2023 医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求

　　ASTM F51-00(2002)e1 洁净室服装和洁净室服装中颗粒污染物的尺寸和计数的标准测试方法

　　ASTM F51/F51M-20 洁净室服装和洁净室服装中颗粒污染物的尺寸和计数的标准测试方法

　　T/BBSCA 009-2021 洁净室清洁服务规范

　　IEST RP-CC003.4 SUPP-2011 洁净室服装测量指南

　　YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法

　　FZ/T 80014-2012 洁净室服装.通用技术规范

　　DB65/T 3892-2016 医疗机构可重复使用织物类手术单、 手术衣 、洁净服 、灭菌包材料

　　YY/T 0506.3-2005 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.第3部分:试验方法